Низкотемпературное спектральное исследование присоединения сульфидов кислородным комплексом порфирината кобальта
Аннотация
Методами электронной и инфракрасной абсорбционной спектроскопии изучено взаимодействие диметилсульфида ((CH3)2S) и сероводорода (H2 S) с порфирином кобальта и его пяти-координированным кислородным комплексом при низких температурах в сублимированных слоях порфирина. При добавлении паров сульфидов в криостат, содержащий Co(TTP)O2 (TTP – мезо-тетратолил-порфиринат дианион) при низких температурах, наблюдались изменения в Фурье ИК и видимом спектрах, которые согласуются со связыванием сульфида атомом кобальта в аксиальном к кислороду положении. Теоретические расчеты также подтверждают образование шести-координированных аддуктов. Эти комплексы стабильны только при низких температурах и диссоциируют при нагревании.
Литература
. Nam W. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 7, 465.
https://doi.org/10.1021/ar700131d
Que L. Jr. J. Biol. Inorg. Chem. 2017, 22, 171-173.
https://doi.org/10.1007/s00775-017-1443-6
Yee G.M., Tolman W.B. Transition Metal Complexes and the Activation of Dioxygen. In: Sustaining Life on Planet Earth: Metalloenzymes Mastering Dioxygen and Other Chewy Gases. Metal Ions in Life Sciences (Kroneck P., Sosa Torres M., Eds.), Vol. 15, Springer, Cham. 2015. 131–204.
https://doi.org/10.1007/978-3-319-12415-5_5
Nakamoto K. Coord. Chem. Rev. 1990, 100, 363-402.
https://doi.org/10.1016/0010-8545(90)85015-K
Momenteau M., Reed C. A. Chem. Rev. 1994, 94, 659-698.
https://doi.org/10.1021/cr00027a006
Nakamoto K., Watanabe T., Ama T., Urban M. W. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104. 3744-3745.
https://doi.org/10.1021/ja00377a044
Nakamoto K., Paeng I.R., Kuroi T., Isobe T., Oshio H. J. Mol. Struct. 1988, 189, 293-300.
https://doi.org/10.1016/S0022-2860(98)80129-4
Bajdor K., Kincaid J. R., Nakamoto K. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 7741-7747.
https://doi.org/10.1021/ja00337a017
Kincaid J., Proniewicz L., Bajdor K., Bruha A., Nakamoto K. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 6775-6781.
https://doi.org/10.1021/ja00310a005
Bajdor K., Nakamoto K., Kincaid J. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 678-679.
https://doi.org/10.1021/ja00341a090
Nakamoto K., Oshio H. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 6518-6521.
https://doi.org/10.1021/ja00309a017
Abe K., Kimura H. J. Neurosci. 1996, 16(3), 1066-1071.
https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996
Yang G., Wu L., Jiang B., Yang W., Qi J., Cao K., Meng Q., Mu W., Zhang S., Snyder S., Wang R. Science 2008, 322, 587- 590.
https://doi.org/10.1126/science.1162667
Eto K., Kimura H. J. Neurochem. 2002, 83, 80-86.
https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2002.01097.x
Mittra K., Singha A., Dey A. Inorg. Chem. 2017, 56, 7, 3916-3925.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b02878
Bostelaar T., Vitvitsky V., Kumutima J., Lewis B., Yadav P., Brunold, T., Filipovic M., Lehnert N., Stemmler T., Banerjee R. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8476−8488.
https://doi.org/10.1021/jacs.6b03456
Chatwin S., Diggle R., Jazzar F., Macgregor S., Mahon M., Whittlesey M. Inorg. Chem. 2003, 42, 7695-7697.
https://doi.org/10.1021/ic030241i
Sellman D., Lechner P., Knoch F., Moll M. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 922-930.
https://doi.org/10.1021/ja00029a020
Mudalige D., Ma E., Rettig S., James B., Cullen W. Inorg. Chem. 1997, 36, 5426-5427.
https://doi.org/10.1021/ic9707772
Erin S., Ma S., Rettig B., James P. Inorg. Chem. 2012, 51, 5427−5434.
https://doi.org/10.1021/ic3004118
Galardon E., Roger T., Deschamps P., Roussel P., Tomas A., Artaud I. Inorg. Chem. 2012, 51, 10068-10070.
https://doi.org/10.1021/ic300952d
Collman J., Ghosh S., Dey A., Decreau R. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2009, 106, 22090-22095.
https://doi.org/10.1073/pnas.0904082106
Koifman O.I., Ageeva T.A., Beletskaya I.P., Averin A.D., Yakushev A.A., Tomilova L.G.,.Dubinina T.V., Tsivadze A.Yu., Gorbunova Yu.G., Martynov A.G., Konarev D.V., Khasanov S.S., Lyubovskaya R.N., Lomova T.N., Korolev V.V., Zenkevich E.I., Blaudeck T. , Ch. von Borczyskowski, Zahn D.R.T., Mironov A.F., Bragina N.A., Ezhov A.V., Zhdanova K.A., Stuzhin P.A., Pakhomov G.L., Rusakova N.V., Semenishyn N.N., Smola S.S., Parfenyuk V.I., Vashurin A.S., Makarov S.V., Dereven’kov I.A., Mamardashvili N.Zh., Kurtikyan T.S., Martirosyan G.G., Burmistrov V.А., Aleksandriiskii V.V., Novikov I.V., Pritmov D.A., Grin M.A., Suvorov N.V., Tsigankov A.A., Fedorov A.Yu., Kuzmina N.S., Nyuchev A.V., Otvagin V.F., Kustov A.V., Belykh D.V., Berezin D.B., Solovieva A.B., Timashev P.S., Milaeva E.R., Gracheva Yu.A., Dodokhova M.A., Safronenko A.V., Shpakovsky D.B., Syrbu S.A., Gubarev Yu.A., Kiselev A.N., Koifman M.O., Lebedeva N.Sh., Yurina E.S. Macroheterocyclic Compounds – a Key Building Block in New Functional Materials and Molecular Devices, Macroheterocycles 2020, 13, 311-467.
https://doi.org/10.6060/mhc200814k
Vashurin A.S., Pukhovskaya S.G., Semeikin A.S., Golubchikov O.A. Macroheterocycles 2012, 5, 72-75.
https://doi.org/10.6060/mhc2012.111251v
Klaine S., Bratcher F., Winchester C., Zhang R. J. Inorg. Biochem. 2020, 204, 110986.
https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2019.110986
Hartle M., Sommer S., Dietrich S., Pluth M. Inorg. Chem. 2014, 53, 7800−7802.
https://doi.org/10.1021/ic500664c
Hartle M., Prell J., Pluth M. Dalton Trans. 2016, 45, 4843-4853.
https://doi.org/10.1039/C5DT04563K
Hartle M., Tillotson M., Prell J., Pluth M. J. Inorg. Biochem. 2017, 173, 152-157.
https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.021
Pavlik J., Noll B., Oliver A., Schulz C., Scheidt W. Inorg. Chem. 2010, 49, 1017-1026.
https://doi.org/10.1021/ic901853p
Yuasa H., Green B., Takagi T., Suzuki S., Vinogradov S., Suzuki T. Biochim. Biophys. Acta 1996, 1296, 235-244.
https://doi.org/10.1016/0167-4838(96)00081-7
Nakagawa T., Onoda S., Kanemori M., Sasayama Y., Fukumori Y. Zool. Sci. 2005, 22, 283-291.
https://doi.org/10.2108/zsj.22.283
Martirosyan G., Chinaryan V., Dalaloyan A., Kurtikyan T. Vibr. Spectroscopy 2009, 51, 294-298.
https://doi.org/10.1016/j.vibspec.2009.08.002
Martirosyan G., Hovhannisyan A., Hovhannisyan G., Kurtikyan T., Iretskii A. Inorg. Chim. Acta, 2018, 482, 894-899.
https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.07.044
Walker A. J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 14, 4235-4244.
https://doi.org/10.1021/ja00717a018
Kurtikyan T., Ford P. Coord. Chem. Rev. 2008, 252, 1486-1496.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.10.012
Kozuka M., Nakamoto K. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 9, 2162-2168.
https://doi.org/10.1021/ja00399a004
Kurtikyan T., Martirosyan G., Gasparyan A., Zhamkochyan G. J. Appl. Spectr. 1993, 59, 815-819.
https://doi.org/10.1007/BF00664922
Kurtikyan T.S. Nitrogen Oxides and Heme Models: a Mosaic of Interactions, Antares, 2018, 367 p. [Куртикян Т.С. Оксиды азота и гем-модели: мозаика взаимодействий. Изд-во "Антарес" 2018, 367 с.].
Smith R., Martell A.E. The Critical Stability Constant Database, NIST Standard Reference Database, Washington, 1993.
Newton J., Hall M. Inorg. Chem. 1984, 23, 4627-4632.
https://doi.org/10.1021/ic00194a043
Collman J., Yan Y., Eberspacher T., Xie X., Solomon E. Inorg. Chem. 2005, 44, 9628−9630.
https://doi.org/10.1021/ic0516717
Kurtikyan T., Eksuzyan S., Hayrapetyan V., Martirosyan G., Hovhannisyan G., Goodwin J. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 33, 13861-13870.
https://doi.org/10.1021/ja305774v
Stynes D., Stynes H., James B., Ibers J. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 6, 1796-1801.
https://doi.org/10.1021/ja00787a018
Gu H., Huang X., Yao L., Teyea E., Wen Y. Anal. Methods 2014, 6, 3360-3364.
