Низкотемпературное спектральное исследование присоединения сульфидов кислородным комплексом порфирината кобальта

  • Гарик Георгиевич Мартиросян Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН, Центр исследования строения молекул,
  • А. Оганесян
  • А. Азизян
  • Г. Оганесян
  • А. Ирецкий
Ключевые слова: Порфиринат кобальта, кислородный комплекс, координированный сульфид, ИК спектроскопия

Аннотация

Методами электронной и инфракрасной абсорбционной спектроскопии изучено взаимодействие диметилсульфида ((CH3)2S) и сероводорода (H2 S) с порфирином кобальта и его пяти-координированным кислородным комплексом при низких температурах в сублимированных слоях порфирина. При добавлении паров сульфидов в криостат, содержащий Co(TTP)O2 (TTP – мезо-тетратолил-порфиринат дианион) при низких температурах, наблюдались изменения в Фурье ИК и видимом спектрах, которые согласуются со связыванием сульфида атомом кобальта в аксиальном к кислороду положении. Теоретические расчеты также подтверждают образование шести-координированных аддуктов. Эти комплексы стабильны только при низких температурах и диссоциируют при нагревании.

Литература

. Nam W. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 7, 465.

https://doi.org/10.1021/ar700131d

Que L. Jr. J. Biol. Inorg. Chem. 2017, 22, 171-173.

https://doi.org/10.1007/s00775-017-1443-6

Yee G.M., Tolman W.B. Transition Metal Complexes and the Activation of Dioxygen. In: Sustaining Life on Planet Earth: Metalloenzymes Mastering Dioxygen and Other Chewy Gases. Metal Ions in Life Sciences (Kroneck P., Sosa Torres M., Eds.), Vol. 15, Springer, Cham. 2015. 131–204.

https://doi.org/10.1007/978-3-319-12415-5_5

Nakamoto K. Coord. Chem. Rev. 1990, 100, 363-402.

https://doi.org/10.1016/0010-8545(90)85015-K

Momenteau M., Reed C. A. Chem. Rev. 1994, 94, 659-698.

https://doi.org/10.1021/cr00027a006

Nakamoto K., Watanabe T., Ama T., Urban M. W. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104. 3744-3745.

https://doi.org/10.1021/ja00377a044

Nakamoto K., Paeng I.R., Kuroi T., Isobe T., Oshio H. J. Mol. Struct. 1988, 189, 293-300.

https://doi.org/10.1016/S0022-2860(98)80129-4

Bajdor K., Kincaid J. R., Nakamoto K. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 7741-7747.

https://doi.org/10.1021/ja00337a017

Kincaid J., Proniewicz L., Bajdor K., Bruha A., Nakamoto K. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 6775-6781.

https://doi.org/10.1021/ja00310a005

Bajdor K., Nakamoto K., Kincaid J. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 678-679.

https://doi.org/10.1021/ja00341a090

Nakamoto K., Oshio H. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 6518-6521.

https://doi.org/10.1021/ja00309a017

Abe K., Kimura H. J. Neurosci. 1996, 16(3), 1066-1071.

https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996

Yang G., Wu L., Jiang B., Yang W., Qi J., Cao K., Meng Q., Mu W., Zhang S., Snyder S., Wang R. Science 2008, 322, 587- 590.

https://doi.org/10.1126/science.1162667

Eto K., Kimura H. J. Neurochem. 2002, 83, 80-86.

https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2002.01097.x

Mittra K., Singha A., Dey A. Inorg. Chem. 2017, 56, 7, 3916-3925.

https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b02878

Bostelaar T., Vitvitsky V., Kumutima J., Lewis B., Yadav P., Brunold, T., Filipovic M., Lehnert N., Stemmler T., Banerjee R. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8476−8488.

https://doi.org/10.1021/jacs.6b03456

Chatwin S., Diggle R., Jazzar F., Macgregor S., Mahon M., Whittlesey M. Inorg. Chem. 2003, 42, 7695-7697.

https://doi.org/10.1021/ic030241i

Sellman D., Lechner P., Knoch F., Moll M. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 922-930.

https://doi.org/10.1021/ja00029a020

Mudalige D., Ma E., Rettig S., James B., Cullen W. Inorg. Chem. 1997, 36, 5426-5427.

https://doi.org/10.1021/ic9707772

Erin S., Ma S., Rettig B., James P. Inorg. Chem. 2012, 51, 5427−5434.

https://doi.org/10.1021/ic3004118

Galardon E., Roger T., Deschamps P., Roussel P., Tomas A., Artaud I. Inorg. Chem. 2012, 51, 10068-10070.

https://doi.org/10.1021/ic300952d

Collman J., Ghosh S., Dey A., Decreau R. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2009, 106, 22090-22095.

https://doi.org/10.1073/pnas.0904082106

Koifman O.I., Ageeva T.A., Beletskaya I.P., Averin A.D., Yakushev A.A., Tomilova L.G.,.Dubinina T.V., Tsivadze A.Yu., Gorbunova Yu.G., Martynov A.G., Konarev D.V., Khasanov S.S., Lyubovskaya R.N., Lomova T.N., Korolev V.V., Zenkevich E.I., Blaudeck T. , Ch. von Borczyskowski, Zahn D.R.T., Mironov A.F., Bragina N.A., Ezhov A.V., Zhdanova K.A., Stuzhin P.A., Pakhomov G.L., Rusakova N.V., Semenishyn N.N., Smola S.S., Parfenyuk V.I., Vashurin A.S., Makarov S.V., Dereven’kov I.A., Mamardashvili N.Zh., Kurtikyan T.S., Martirosyan G.G., Burmistrov V.А., Aleksandriiskii V.V., Novikov I.V., Pritmov D.A., Grin M.A., Suvorov N.V., Tsigankov A.A., Fedorov A.Yu., Kuzmina N.S., Nyuchev A.V., Otvagin V.F., Kustov A.V., Belykh D.V., Berezin D.B., Solovieva A.B., Timashev P.S., Milaeva E.R., Gracheva Yu.A., Dodokhova M.A., Safronenko A.V., Shpakovsky D.B., Syrbu S.A., Gubarev Yu.A., Kiselev A.N., Koifman M.O., Lebedeva N.Sh., Yurina E.S. Macroheterocyclic Compounds – a Key Building Block in New Functional Materials and Molecular Devices, Macroheterocycles 2020, 13, 311-467.

https://doi.org/10.6060/mhc200814k

Vashurin A.S., Pukhovskaya S.G., Semeikin A.S., Golubchikov O.A. Macroheterocycles 2012, 5, 72-75.

https://doi.org/10.6060/mhc2012.111251v

Klaine S., Bratcher F., Winchester C., Zhang R. J. Inorg. Biochem. 2020, 204, 110986.

https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2019.110986

Hartle M., Sommer S., Dietrich S., Pluth M. Inorg. Chem. 2014, 53, 7800−7802.

https://doi.org/10.1021/ic500664c

Hartle M., Prell J., Pluth M. Dalton Trans. 2016, 45, 4843-4853.

https://doi.org/10.1039/C5DT04563K

Hartle M., Tillotson M., Prell J., Pluth M. J. Inorg. Biochem. 2017, 173, 152-157.

https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.021

Pavlik J., Noll B., Oliver A., Schulz C., Scheidt W. Inorg. Chem. 2010, 49, 1017-1026.

https://doi.org/10.1021/ic901853p

Yuasa H., Green B., Takagi T., Suzuki S., Vinogradov S., Suzuki T. Biochim. Biophys. Acta 1996, 1296, 235-244.

https://doi.org/10.1016/0167-4838(96)00081-7

Nakagawa T., Onoda S., Kanemori M., Sasayama Y., Fukumori Y. Zool. Sci. 2005, 22, 283-291.

https://doi.org/10.2108/zsj.22.283

Martirosyan G., Chinaryan V., Dalaloyan A., Kurtikyan T. Vibr. Spectroscopy 2009, 51, 294-298.

https://doi.org/10.1016/j.vibspec.2009.08.002

Martirosyan G., Hovhannisyan A., Hovhannisyan G., Kurtikyan T., Iretskii A. Inorg. Chim. Acta, 2018, 482, 894-899.

https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.07.044

Walker A. J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 14, 4235-4244.

https://doi.org/10.1021/ja00717a018

Kurtikyan T., Ford P. Coord. Chem. Rev. 2008, 252, 1486-1496.

https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.10.012

Kozuka M., Nakamoto K. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 9, 2162-2168.

https://doi.org/10.1021/ja00399a004

Kurtikyan T., Martirosyan G., Gasparyan A., Zhamkochyan G. J. Appl. Spectr. 1993, 59, 815-819.

https://doi.org/10.1007/BF00664922

Kurtikyan T.S. Nitrogen Oxides and Heme Models: a Mosaic of Interactions, Antares, 2018, 367 p. [Куртикян Т.С. Оксиды азота и гем-модели: мозаика взаимодействий. Изд-во "Антарес" 2018, 367 с.].

Smith R., Martell A.E. The Critical Stability Constant Database, NIST Standard Reference Database, Washington, 1993.

Newton J., Hall M. Inorg. Chem. 1984, 23, 4627-4632.

https://doi.org/10.1021/ic00194a043

Collman J., Yan Y., Eberspacher T., Xie X., Solomon E. Inorg. Chem. 2005, 44, 9628−9630.

https://doi.org/10.1021/ic0516717

Kurtikyan T., Eksuzyan S., Hayrapetyan V., Martirosyan G., Hovhannisyan G., Goodwin J. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 33, 13861-13870.

https://doi.org/10.1021/ja305774v

Stynes D., Stynes H., James B., Ibers J. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 6, 1796-1801.

https://doi.org/10.1021/ja00787a018

Gu H., Huang X., Yao L., Teyea E., Wen Y. Anal. Methods 2014, 6, 3360-3364.

https://doi.org/10.1039/c3ay41298a

Опубликован
2022-06-25
Раздел
Порфирины